Как исправить ошибки в первичной учетной документации

0

В бухгалтерии возможны ситуации, когда принятые к учету первичные учетные документы содержит ошибку. Вносить в таких случаях исправления разрешает ФЗ "О бухгалтерском учете".

первичная учетная документация

В первичном учетном документе допускаются исправления, если иное не установлено федеральными законами или нормативными правовыми актами органов государственного регулирования бухгалтерского учета. (далее…)

Оказание первой медицинской помощи в аптеке

0

аптечка первой помощиДолжны ли фармацевтические работники оказать медицинскую помощь по требованию покупателя? Имеет ли право первостольник отказать бесплатно оказывать помощь лекарственными препаратами? Постараемся ответить на данные вопросы в статье. (далее…)

Эреспал изымают из продажи

5

эреспалСубъектам обращения лекарственных средств было направлено письмо от Росздравнадзора, в котором доводит до сведения всех заинтересованных лиц информацию представительства АО "Лаборатории Сервье" (Франция) об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения всех серий лекарственных препаратов "Эреспал (МНН: Фенспирид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг» (регистрационное удостоверение П N012547/01 от 07.04.2010) и "Эреспал (МНН: Фенспирид), сироп 2 мг/мл" (регистрационное удостоверение П N012547/02 от 28.06.2010), держатель регистрационных удостоверений – "Лаборатории Сервье" (Франция). (далее…)

Cветочувствительные препараты на витрине в аптеке

0

У фармацевтических работников довольно часто возникает вопрос, можно ли препараты с маркировкой "Хранить в защищенном от света месте" выкладывать на витрину. Законодательство разрешает это делать, если выполнен ряд условий.

Хранить в защищенном от света месте

Приказ Минздравсоцразвития России № 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" обязывает хранить препараты в первичной и вторичной упаковке в шкафах или на стеллажах, на которые не попадает прямой солнечный или иной яркий направленный свет. (далее…)

Документы, подтверждающие качество медицинских изделий

0

ds_izdeliya_meditsinskiye_polimernyyeКачество некоторых медицинских изделий подтверждается декларацией соответствия, согласно Постановлению Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года, которое утверждает "Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единый перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии".

Согласно п. 12 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 №55 (в ред. от 23.12.2015) продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (далее…)