Контроль при отпуске в аптеке

0

При контроле при отпуске в аптеке проверяется соответствие:
- упаковки лекарственных препаратов физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ и субстанций;
- указанных в рецепте врача или требовании медицинской организации доз наркотических средств, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ возрасту больного;
- номера на рецепте врача и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте врача или его копии;
- номера (наименования отделения) на требовании медицинской организации и номера (наименования отделения) на этикетке; фамилии больного на требовании медицинской организации и фамилии больного на этикетке;
- состава лекарственных препаратов, указанного на этикетке или сигнатуре, прописи в рецепте врача или требовании медицинской организации;
- оформления лекарственного препарата действующим требованиям.

Лекарственные препараты, изготовленные для населения и медицинских организаций, оформляются и отпускаются в соответствии  с  требованиями по маркировке и оформлению лекарственных препаратов.
Фармацевтический работник, отпустивший лекарственный препарат, должен поставить свою подпись на обратной стороне рецепта врача (требования медицинской организации).

Лекарственные препараты упаковывают в зависимости от их агрегатного состояния и способа применения в пакеты, коробки, банки, флаконы, тубы и другую тару. Этикетки и другие вспомогательные материалы, используемые для маркировки и оформления лекарственных препаратов, должны храниться раздельно в закрытой таре.

Маркировку и оформление лекарственных препаратов следует выполнять сразу после их изготовления. При контроле процесса упаковки лекарственных препаратов следует проверять: общий вид упаковки, комплектность, правильность использования упаковочных материалов и правильность нанесения надписей на упаковку лекарственных препаратов.

Порошки должны быть помещены в первичную упаковку в соответствии с физико-химическими свойствами ингредиентов. Вторичная упаковка (пакет, коробка и др.) должна быть оформлена основной этикеткой и дополнительными этикетками установленного образца. Порошки, изготовленные в асептических условиях, должны быть помещены в стерильные пергаментные капсулы или стерильную широкогорлую банку. Мази должны быть упакованы в широкогорлые банки или тубы. Суппозитории упаковывают в индивидуальную первичную упаковку и помещают во вторичную упаковку (коробку или пакет). Глазные мази отпускают в стерильной упаковке

Первостольник.рф

Приемочный контроль в аптеке

2

Приемочный контроль в аптекеВсе поступающие лекарственные средства (независимо от источника их поступления) подвергаются приемочному контролю в аптеке.

Приемочный контроль в аптеке заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка»; в проверке правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств в соответствии с утвержденными в установленном порядке нормативными правовыми актами.

Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха лекарственного средства. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в аккредитованную в установленном порядке испытательную лабораторию (центр) для проведения дополнительных испытаний. Такие лекарственные средства с обозначением «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в карантинной зоне помещения хранения изолированно от других лекарственных средств.

При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

При контроле по показателю «Маркировка» обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств требованиям нормативных правовых актов, утвержденных в установленном порядке. Проверяется соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки лекарственного средства, наличие листовки - вкладыша на русском языке в упаковке (или отдельно в пачке на все количество готовых лекарственных препаратов).

На этикетках упаковки с лекарственными средствами, предназначенными для изготовления растворов для инъекций и инфузий, должно быть указание «Годен для инъекций». Упаковки с наркотическими средствами, психотропными, ядовитыми и сильнодействующими веществами должны быть оформлены в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и иных утвержденных в установленном порядке нормативных правовых актов.

Первостольник.рф

Синяк, ушиб, подкожная гематома

1

Синяк, ушиб, подкожная гематома - это результат разрыва подкожных кровеносных сосудов, который приводит к проникновению крови в окружающие ткани и просвечиванию ее через кожу сине-пурпурными пятнами. Несколько позже цвет пятен меняется на желтовато-зеленый, затем появляется коричневый оттенок. Это объясняется происходящими реакциями с гемоглобином этой крови.
В травматологии разделяют ушибы: на ушибы мягких тканей, ушибы суставов, ушибы нервных стволов.

Этиология.
1. Следствие ударов, падений, зажимов, укусов и т. д.
2. Нарушение процесса свертывания крови; расстройства иммунной системы.
Способствующими факторами так же может являтся прием некоторых лекарственных средств, который может провоцировать образование кровоподтеков (например, кортикостероиды, противозачаточные, некоторые диуретические средства).

(далее…)

Фурункул

0

Фурункул - воспалительное поражение волосяной луковицы (мешочка) или закрытие протока сальной железы. Несколько слитых фурункулов образуют карбункул (углевик).
Наиболее часто поражению подвержены задняя поверхность шеи, предплечья, бедра, кисти, поясничная область. Особую опасность представляют фурункулы на лице (нос, губы).
Чаще всего возникновению фурункула способствует заражение стафилококком.

(далее…)