1 сентября был принят приказ Минздрава России № 585н от 01.09.2017 г. "Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности".

Предметом лицензионного контроля является соблюдение аптечными организациями, медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, а также ИП осуществляющими фармацевтическую деятельность лицензионных требований, которые регламентирует Постановление Правительства РФ №1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".

Приказ № 585н регламентирует:
  1. Права и обязанности должностных лиц при осуществлении государственного контроля.
  2. Права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по лицензионному контролю.
  3. Описание результата исполнения государственной функции.
  4. Планирование проведения проверок.
  5. Проведение проверки.
  6. Оформление результатов проверки.
  7. Принятие мер по результатам проверки.

Скачать приказ №585н можно с сайта Первостольник.рф:

  Приказ Минздрава России № 585н "Об утверждении Административного регламента исполнения Росздравнадзором государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности» (2,8 MiB, 363 hits)

Интересные статьи:

Постановление Правительства РФ №647
Приказ Минздрава России №190н
Приказ Минздрава России №724н "Об утверждении...

Подпишитесь на обновление сайта по почте:

Прокомментировать

*

*